24.2.2017 einde week 3

Vrijdag 24 februari 2017

De 3^e week behandelingen zitten er op en zijn Ine niet in de koude kleren gaan zitten. Ze heeft nauwelijks nog energie over. Medicatie wordt constant aangepast, maar levert nog teveel misselijkheid - en futloosheid op; de pijnbestrijding is opgehoogd en werkt goed. Na overleg met de radiotherapeut gisteren en de internist vandaag is er besloten om Ine even op te nemen in het ziekenhuis. Sinds einde van de middag is ze daar en heeft een infuus gekregen en medicatie via dat infuus. Het geeft haar rust en de medicatie kan nu beter gevolgd/aangepast gaan worden. Hopelijk sterkt ze snel aan, zodat vanaf maandag de behandelingen voor de laatste 1,5 week kunnen worden vervolgd.

Ik weet ook niet hoe het precies gaat lopen: zeker de komende dagen schat ik in dat bezoek in het ziekenhuis teveel voor haar zal zijn.

Bedankt voor al jullie steun in welke vorm dan ook; het houdt ons mede op de been.

Ook namens Ine

Carel

19.2.2017 start week 3

We zijn alweer een week verder; 2 van de 4,5 week behandelingen zitten er op en het is toch wel zwaar; vanaf vrijdag een week geleden heeft Ine nu sondevoeding en op zich gaat dat prima en voor Ine is het gemakkelijker geworden; geen dagelijkse strijd meer om voldoende calorieën binnen te krijgen. Daarnaast heeft ze echter meer last van de bestraling en chemo; naast het verlies van energie heeft ze ook meer pijn waarvoor nu naast de standaardmedicatie uitgebreid is met morfinepleisters, weliswaar van de lichtere soort en dat lijkt goed te helpen.

We proberen elke dag wat te wandelen, maar het lukt niet echt om dat heel lang vol te houden. Rust is datgene wat het meest helpt.

We vinden het vervelend voor alle vrienden, kennissen en familie die Ine zo graag een hart onder de riem willen steken, dat er zo weinig energie over is om veel bezoek te ontvangen; daar is ook moeilijk een prognose over te geven. Alle brieven, kaarten, apps en bloemen doen haar nog steeds enorm goed en ze vind dat ze met alle medeleven van jullie allemaal enorm geboft heeft.

Teun en ik gaan komende week een softboard maken om alle kaarten aan op te hangen; dat moet wel een groot board worden om alles op te prikken !

Planning van Ine komende week bestaat uit: op maandag bloed prikken, gesprek oncoloog, chemo en bestraling; rest van de week iedere dag bestraling. We zijn bijna op de helft van de behandeling!

Volgende week meer!

Carel

12.2.2017 Sonde

We genieten van een mooi sneeuwdek in de tuin; zo geniet je weer van de kleine dingen.

Ine heeft afgelopen week een zware week gehad met name doordat ze niet of nauwelijks kon eten; het eten en/of de geur daarvan stond haar enorm tegen; moeilijk in  te nemen of te misselijk. Daarom hebben de arts en de diëtiste besloten/aangeraden om over te gaan tot het plaatsen van een sonde. Dat is afgelopen vrijdag, eergisteren dus,  gebeurd. Zeer tot tevredenheid van Ine; ze eet nu weer via de sonde en komt langzaam weer op krachten. Het is overigens in het begin wel een gedoe met aansluitingen die niet kloppen en de dagelijkse variatie van hoeveelheden en een hoop papierwerk erbij; maar we zijn er; Ine kan inmiddels ook zelf voeding aansluiten en doorspoelen.

 Hopelijk kan ze binnenkort weer wat gaan wandelen. We gaan het zelf vanmiddag voorzichtig weer proberen.

We krijgen nog steeds bloemen en kaartjes om Ine (ons) op te beuren en te laten weten dat velen met ons meeleven en sterkte wensen in deze vervelende situatie. Dat doet ons goed.

Komende week gaat Ine haar tweede week in van behandeling; Op maandag chemo en bestraling en de rest van de week iedere dag bestraling. Hopelijk kan ze die nu beter verwerken nu ze qua voeding weer op sterkte lijkt te komen.

We zijn nog aan het uitzoeken hoe je een melding kunt krijgen als we weer een blog schrijven. We zijn niet dermate technisch dat we dat snel vinden.

ga er maar vanuit dat we in principe 1 x per week updaten

Ine en Carel

06-02-2017 monstergevecht

Lieve allemaal'
Vandaag is mijn gevecht tegen het monster in mijn lijf begonnen! Eindelijk kan ik iets "doen".
Met lood in mijn schoenen en tranen in mijn ogen, liet ik de citostatica mijn lijf instromen.
Daarna draaiden de apparaten aan grijparmen rond mij heen om me te bestralen.
Niets doet pijn en alle professionals doen hun best en zijn vriendelijk. Vaak jonge mensen.
Veel techniek en wetenschap en jarenlang onderzoek zijn hier mee gemoeid.
 Wat ben ik een geluksvogel dat de zorg in Nederland op zo'n hoog peil staat.
Ik zal er gebruik van maken, want dit gevecht wil ik winnen!

Gelukkig hoef ik het niet alleen te doen. Carel en de kinderen steunen me van alle kanten.
Ook mijn familie en vrienden zijn dichtbij.
Het eten gaat niet gemakkelijk en ik kan slechts met moeite op gewicht blijven. Ook neemt mijn energie elke dag een beetje af. Veel bezoek vermoeit me extra.
Regelmatig komt er iemand om een rondje met me te wandelen. Daar ben ik ook heel blij mee, want ik moet in goede conditie blijven en ik loop niet graag alleen. Helaas heeft Carel problemen met zijn voeten.
 Dus als je me een plezier wil doen....wandel een uurtje met me , bij voorkeur 's morgens. ( niet op maandag = chemodag)
Stuur maar een appje. 06 484 321 78

 Het emotioneert me zeer dat er zoveel lieve mensen gereageerd hebben.
Kaarten met betrokken en opbeurende woorden,  prachtige boeketten, appjes, mails, cadeaus; ze stromen binnen. Ik ben er soms helemaal beduusd van, maar vooral heel blij.
Graag wil ik iedereen via deze route hiervoor hartelijk bedanken.
We houden jullie op de hoogte van de ontwikkelingen
hartelijke groeten van Ine